[治疗]三、Ⅰc类抗心律失常药

抑制钠通道作用最强，与钠通道的结合及解离速度均快，使快反应细胞的Vmax显著降低，传导减慢，对希氏束、浦肯耶纤维传导功能的抑制最为明显，使PR和QRS时间延长，延长心室肌ERP，对复极过程影响极小或较小，Q‐Tc间期无明显延长。但其对APD的影响依组织的不同而不同，此类药物可明显缩短浦肯耶纤维的APD而不改变周围心室肌纤维的APD，因而使不应期的区别加大，同时由于其强有力的抑制钠通道作用（特别是在传导组织中）使不均一性和不定向性传导阻滞增加，易于引起折返环形成而发生促心律失常作用。对病态心肌、重症心功能障碍和缺血心肌特别敏感，CAST试验表明，这一类药物可明显增加心肌梗死后病人病死率，目前已限制使用。