[治疗]第二节 甲砜霉素

甲砜霉素（thia mphenicol）是氯霉素的同类物，化学结构为氯霉素苯环中的对位硝基为甲硫基所替代。本品于1952年人工合成，我国在1971年开始临床应用。甲砜霉素易溶于水，较氯霉素更稳定，具较强免疫抑制作用。甲砜霉素的抗菌谱与氯霉素相仿，抗菌活性较氯霉素略差，对多数肠杆菌科细菌、金葡菌、粪肠球菌及肺炎链球菌的作用略逊于氯霉素，对流感嗜血杆菌、大肠埃希菌及沙门菌属具较好抗菌活性，对淋病奈瑟菌包括产酶株的作用与氯霉素相仿。与氯霉素相仿，亦可出现血液系统毒性，主要为可逆性红细胞生成抑制及白细胞和血小板减少，发生再生障碍性贫血者罕见。与丙磺舒合用，可延缓甲砜霉素的排泄，使血药浓度增高。