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[治疗](一)药理学特性

现行已上市的所有抗精神病药均具有一定的多巴胺D 2受体的拮抗作用,这一作用使其在临床上能有效地控制阳性症状,但也导致EPSs和催乳素升高的发生。Goldstein(1996,1999)对喹硫平的受体结合特点进行了深入的比较研究后发现喹硫平对5‐HT 2A的亲和力明显比对D 2受体的亲和力强,而氯氮平同样也具有这一特点。喹硫平对胆碱能受体的亲和力可以忽略不计,因此,其引起抗胆碱能不良反应的危险性相当低。喹硫平的化学结构与氯氮平十分相似,而在药理学特性上还是有所区别,具有多种受体亲和作用,包括5‐H T。大鼠研究还发现喹硫平只会造成动物一过性催乳素浓度的升高,而这种效应在人体中并未能重复(Goldstein,1995)。

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——《精神药理学》
书名:《精神药理学》
栏目:精神药理学 > 第三篇 精神药物的分类和药理学原理 > 第一章 抗精神病药 > 第三节 非典型抗精神病药 > 六、喹 硫 平
作者:江开达
参编:黄继忠,方贻儒,李晓白,王刚,王飚
页码:371-372
版本:2
出版时间:2011-08-01
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