口服后吸收迅速、完全,绝对生物利用率为40%~50%,服后15分钟血浆浓度即可达到最佳作用水平,T max 1~2小时。口服5~20 mg时,血浆浓度相应地成比例增加,98%与血浆蛋白结合。西沙必利通过氧化N‐去羟基作用与芳香性去羟基作用而被代谢,主要代谢产物为4‐氟‐2‐羟西沙必利、3‐氟‐4羟‐西沙必利与去甲西沙必利等,大部分以代谢产物形式被排出,粪尿各约50%,排泄半衰期约10小时。1 ﹒适应证一般认为西沙必利是当前治疗胃肠动力障碍的首选药物,因此可用于:胃灼热、反酸等食管反流症状。
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