[速览]溴 隐 亭

口服吸收迅速，但由于肝脏的首过效应，使其吸收不完全，仅为28%，给药后T max为1～3小时，与血浆蛋白结合率达96%，血清半衰期为3小时左右，疗效维持约14小时。本品口服后个体差异较大，口服溴隐亭几乎全部由肝脏代谢或消除，约90%由胆道排出体外，仅2%经尿排出。2 ﹒作用机制溴隐亭能激动突触后多巴胺受体，使神经传导加强，并能增加脑血流和脑代谢，可有效改善肝性脑病的临床症状。1 ﹒溴隐亭可与以下药物配伍与左旋多巴合用对治疗震颤麻痹有协同作用，并可减少左旋多巴用量及不良反应。2 ﹒溴隐亭应避免与以下药物合用与吩噻嗪类、噻吨类、丁酰苯类抗精神病药、降压药、H 2受体拮抗剂、灰黄霉素等合用，可减弱溴隐亭的作用。