健康成年男性志愿者空腹口服本品,达峰时间约4小时,单剂量50mg、100mg或200mg顿服,血浆峰浓度分别为0 ﹒。高龄患者的药动学参数与健康成年男性相比无明显差异。肾功能障碍患者血浆半衰期延长。本品在体内分布广泛,可向痰液、尿道分泌物、女性生殖器官、皮肤组织等转移分布,但不向乳汁移行。血浆半衰期为1.6~1.8小时,24小时原型药物在尿液中排泄率为26%~33%。对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、消化链球菌、丙酸杆菌的抗菌活性强,对产酶葡萄球菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌和链球菌的体外活性比头孢克肟、头孢克洛和头孢氨苄强。
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