经胃肠道吸收,达峰时间为1~1.5小时,与血浆蛋白结合率为96%,平均半衰期为6~12小时。口服单剂50mg,绝对生物利用度为60%,给药1周后达到稳态浓度。该药在肝内代谢,通过细胞色素P450酶代谢。代谢物91%经肾脏排泄,4.7%经粪便排泄。1 ﹒适应证运动神经元病,其他神经系统变性疾病。常见的不良反应包括乏力、恶心、呕吐、眩晕、嗜睡、口周感觉异常等,少数患者长期应用可出现血清转氨酶升高,故应定期复查肝功能。如果有任何发热现象(体温升高),须立即停用。服用本品后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。本品能缓解运动神经元病患者的进展,延长其存活期和(或)推迟气管切开的时间,但不能推迟发病时间,亦不能治愈。
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