1 ﹒为核苷类反转录酶抑制剂。3 ﹒口服吸收好,服后1小时左右达血药峰值,生物利用度约65%。在体内分布广泛,可部分透过血脑屏障,脑脊液中药浓度可达血药浓度的25%以上。血药半衰期:足月儿2周以内为3小时,2周后为2小时。早产儿必须静脉给药,因口服有发生坏死性小肠结肠炎的危险。1 ﹒骨髓抑制贫血、中性粒细胞减少、血小板减少。每1~2周监测血常规、血小板1次,如出现明显骨髓抑制表现,应减量或停药。避免与阿昔洛韦、更昔洛韦、干扰素、复方新诺明等有骨髓抑制作用的药物以及肾毒性药物同用.必要时可监测血药浓度,当> 3 μ mol/L时出现毒性。氟康唑、美沙酮可减少本药的代谢率,同用时适当延长本药给药间隔。
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