[治疗]（三）ⅠC类抗心律失常药

抑制钠通道作用最强,与钠通道的结合及解离速度均快，使快反应细胞的V max显著降低，传导减慢，对希氏束、普肯耶纤维传导功能的抑制最为明显，使PR和QRS时间延长，延长心室肌ERP，对复极过程影响极小或较小，Q‐Tc间期无明显延长。因此在消除冲动形成及传导异常上均有作用，可用于其他药物治疗无效的室性或室上性心律失常及预激综合征伴发的心动过速或心房纤颤。但其对APD的影响依组织的不同而不同，此类药物可明显缩短普肯耶纤维的APD而不改变周围心室肌纤维的APD，因而使不应期的区别加大，同时由于其强有力的抑制钠通道作用（特别是在传导组织中）使不均一性和不定向性传导阻滞增加，易于引起折返环形成而发生促心律失常作用。