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[治疗]伊布利特Ibutilide

伊布利特蛋白结合率约40%, V d为11L/kg±4L/kg。主要通过肝代谢。虽然有很多代谢产物已明确,但只有一种羟基化代谢物有Ⅲ类抗心律失常活性。不到10%通过肾以原形排泄,清除半衰期约6小时(2~12小时)。伊布利特是一种新型Ⅲ类药物,主要作用阻滞Ⅰ Kr,激活Ⅰ Na‐S(慢钠内流),通过增加钙内流和阻滞快速激活的延迟整流钾电流来选择性的延长心室、心房复极。1 ﹒主要不良反应为潜在的致心律失常作用,尖端扭转型室速(TDP)出现率4%~5%。3 ﹒注意事项心房纤颤持续两天以上者用伊布利特前应先用华法林抗凝治疗三周。4 ﹒检测指标给药时需持续心电监护,开始用药前后检测Q‐T间期和电解质。

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——《实用心血管药物学》
书名:《实用心血管药物学》
栏目:实用心血管药物学 > 下篇 常用心血管药物 > 第六章 抗心律失常药物 > 第二节 抗快速性心律失常药物 > 三、延长动作电位时程药物
作者:宋文宣 李德爱
参编:曲彦,王旭,王晏平,黎霞,赵东明
页码:417-418
版本:1
出版时间:2010-02-01
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