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[文献资料]非洛地平【乙类】

片剂:①2.5mg.常用维持剂量每日为5mg或10mg ,必要时剂量可进一步增加或加用其他抗高血压药。本品为二氢吡啶类钙通道阻滞剂,作用机制: ①可逆性竞争二氢吡啶结合位点,阻断血管平滑肌细胞核心肌细胞的电压依赖性Ca2 +电流,并阻断K +诱导的肝门静脉收缩。常见轻、中度的脚踝水肿、面部潮红、头痛、心悸、头晕和乏力.30ml/min ) 、急性心肌梗死后心力衰竭等慎用。乳糖不耐受、乳糖酶缺乏症、葡萄糖-半乳糖吸收不良者慎用.与CYP3A4诱导剂合用可降低非洛地平血药浓度,导致非洛地平作用缺失,因此这种联用应避免。肝功能不全者,非洛地平的血浆清除率下降,血药浓度升高,因此建议初始剂量2.5mg ,一日1次。这些患者在调整剂量时应注意监测血压。

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——《国家医保药品手册:2017年版》
书名:《国家医保药品手册:2017年版》
栏目:国家医保药品手册:2017年版 > 西药部分 > XC 心血管系统 > XC08 钙通道阻滞剂 > XC08C 主要作用于血管的选择性钙通道阻滞剂
作者:隋忠国 梅全喜
参编:曾聪彦,毕晓林,钟希文,李祥鹏,马守江
页码:172
版本:1
出版时间:2018-03-01
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