[文献资料]三、跨黏膜给药

以环糊精增加药物的溶解度、稳定性来提高黏膜给药应用的研究已有报道［ 44 ］。尽管认为环糊精通过黏膜吸收非常困难，但在高浓度时（达到实质透过促进作用），很可能会促进其本身的吸收。在鼻腔内只有微弱吸收的鼻吸收标记［荧光素异硫氰酸酯糊精，平均分子量为4400Da（FD‐。黏膜制剂经分离的家兔直肠黏膜体外渗透研究揭示，高浓度的α‐CD（约100mM）会降低基底的上皮电势差、短路电流，增加经上皮电导，产生以非特异性方式促进其本身的黏膜渗透以及药物渗透的环境［ 58 ］。‐CD衍生物的这种相对高的吸收,可能是由于直肠黏膜渗透性的改变、或者具有表面活性的β‐CD与甘油酯（栓剂基质的主要成分）的相互作用所致。