[治疗]鬼臼噻吩苷（Teniposide，VM26）

在一定的剂量范围内，鬼臼噻吩苷的药动学参数呈线性。静脉滴注后，药物从中央室Ⅰ相清除，即分布相半衰期约为1小时。鬼臼噻吩苷在体内的高蛋白结合率（＞ 99%）可能限制其在体内的分布。鬼臼噻吩苷在脑脊液中的浓度低于同时测定的血浆药物浓度。其在肾的清除率仅为占总清除率的10%，鬼臼噻吩苷的清除相半衰期约为6～20小时。1 ﹒血液学反应骨髓抑制常使剂量受限制，采用本品治疗7～14天后，可发生白细胞减少与血小板减少症，通常2～3周内骨髓抑制可完全复原，白细胞减少较血小板减少更常见，也可发生贫血和免疫溶血性贫血。