一、睾丸间质细胞、支持细胞和生精细胞的培养方法

间质细胞(leydig cells)的分离与培养:选16～18日龄的雄性SD大鼠，无菌条件下取出睾丸，用培养液洗三次后，剥去白膜，剪碎（至1mm3），用0.5%胶原酶和0.1%透明质酸酶，36℃振荡消化15min，静置4min。一般以细胞的存活率、细胞的形态变化和细胞在hCG刺激下，内源性地合成、分泌睾酮到培养液的含量为指标，观察和分析测试药物对间质细胞的抑制作用。睾丸间质细胞和支持细胞的培养模型,可将一批男性抗生育初筛有效的化合物，通过本模型，筛除对支持细胞和间质细胞都有较强抑制作用的化合物，以期筛选男性抗生育作用较强、对这种细胞几乎无影响的新药，从而避免影响性功能和抗生育不可逆性等副作用。