微透析法(microdialysis)可直接测定体内血浆、组织和其他生理体液(例如脑脊髓液)中药物游离浓度。实验时,将探针植入透析部位(如脑、体液、组织等),目标药物在浓度梯度的作用下穿过透析膜,进入透析液,而透析液又不断被移走以保持膜两侧药物浓度差,从而达到从活体组织中动态连续取样的目的。微透析可在宽的药物浓度范围和宽的蛋白结合范围内保持结合平衡。探针膜面积较小,膜对药物的非特异性吸附较少,与分离结合型与游离型药物的传统方法相比,测定结果更准确。但是,该法只能测定药物游离浓度,得不到总浓度或结合药物浓度的信息。
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