其药理作用如下:本药是腺苷的增强剂,能抑制心肌细胞对腺苷的摄取,并减少磷酸二酯酶对cA MP的降解,二者的共同作用使冠脉扩张,且主要扩张冠脉的小阻力血管。由于腺苷可以诱导药理性预适应,而双嘧达莫可提高其血药浓度,有报道小剂量长期口服双嘧达莫,可产生抗心肌缺血作用。