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[治疗]头孢替唑

本品通过与构成细胞壁的肽糖中的五肽结合,使丙氨酸转肽酶灭活,从而引起细胞壁合成终止,细胞壁变薄、破裂,由此引起细菌的形态变异及溶菌现象。用药后5h,在渗出液中仍还有相当量的头孢替唑,明显比血中浓度维持时间长。在开始静滴后15min血药浓度达峰值(38.75 μ g/ml),点滴过程中维持此浓度,点滴结束后15min血药浓度降至25 μ g/ml,30min为6.25 μ g/ml,消除半衰期为0.33h。4.0g(以头孢替唑计)。益替欣是哈药集团制药总厂的产品,特子社复是天津新丰制药厂的产品。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第一节 β内酰胺类抗生素 > 二、头孢菌素类 > (一)第1 代头孢菌素
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:279-280
版本:2
出版时间:2011-01-01
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