[治疗]六、吸入麻醉药与麻醉苏醒

吸入麻醉药的脂溶性较大，很难以原型由肾排出，绝大部分由呼吸道排出，仅小部分在体内代谢后随尿排出。若将实验动物长时间接触亚麻醉剂量的恩氟烷和异氟烷后，可以明显缩短戊巴比妥的睡眠时间，表明了这些吸入麻醉药有酶诱导作用。地氟烷在血和组织的溶解性是最低的，而其MACawake与其他吸入麻醉药相似，因此在所有吸入麻醉药中其恢复最快，七氟烷次之，异氟烷和氟烷最慢。低溶解性吸入麻醉药苏醒速度快的原因亦与时量相关半衰期（context‐sensitivehalf‐time，T1／2cs）相关，它或可称为输注时间相关血药半降时间。地氟烷因其溶解性低，再循环的药物量减少，因此并不明显延长它的苏醒速度，但异氟烷则明显受影响。