[治疗]十、利 培 酮

利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响。在体内，利培酮部分代谢成9‐羟基‐利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。本品在体内可迅速分布，利培酮的血浆蛋白结合率为88%，9‐羟基‐利培酮的血浆蛋白结合率为77%。用药1周后，70%的药物经尿排泄，14%的药物经粪便排泄，经尿排泄的部分中，35%～45%为利培酮和9‐羟基‐利培酮，其余为非活性代谢物。老年患者和肾功能不全患者的利培酮血浆浓度较高，清除速度较慢。本品是否会经人体乳汁排出尚不清楚，动物实验表明，利培酮和9‐羟基‐利培酮会经动物乳汁排出。