[治疗]□比索洛尔（B isop rolol）□

本药为选择性β1肾上腺素受体阻断药，无膜稳定性及内在拟交感活性。其药理作用与阿替洛尔相似，对心脏的选择性作用强，为普萘洛尔的4倍，美托洛尔的5～10倍。 C 在大鼠进行的生殖试验表明，当本品剂量达到人推荐最大用量的77～375倍时未出现致畸作用，但观察到胚胎毒性。在家兔剂量达到人推荐最大用量的12～31倍时未见致畸作用，但观察到胚胎死亡。尚无孕妇使用比索洛尔的报道，其同类药可引起宫内发育迟缓。在孕期4～6 或7～9个月使用时，危险因子为D。 本药在大鼠可分泌至乳汁。 ［1］陈一岳.围生期药理.北京：中国医药科技出版社，2002∶105. ［2］陈新谦，金有豫.新编药物学.第14版.北京：人民卫生出版社，1998∶239 ［3］ht p：／／www.rxlist.com／cgi／generic／bishctz＿wcp.htm