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[治疗]匹氨西林

口服或注射后,迅速被组织和血浆中各种酯酶水解成氨苄青霉素而被吸收,比氨苄青霉素吸收完全(氨苄青霉素29%~46%,本品为56%~73%)。相同剂量血药浓度比氨苄青霉素高2~3倍,而且持久,半衰期为1.46小时。对酸稳定,食物不影响其吸收,尿中浓度高。在体内为酯酶水解,释放出氨苄青霉素而发挥抗菌作用,其抗菌作用和氨苄西林相似。口服时,血浓度较相同剂量的氨苄青霉素高,抗菌作用也相应较强。较适用于尿路感染、呼吸道感染、皮肤和软组织感染、伤寒,也可用于治疗败血症、化脓性脑膜炎、细菌性肝脓肿等。胶囊剂:0.25g。

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——《实用口腔药物学》
书名:《实用口腔药物学》
栏目:实用口腔药物学 > 第四章 抗菌药物 > 第二节 青霉素类药物 > 四、广谱青霉素
作者:尹音 王峰
参编:
页码:129-130
版本:1
出版时间:2006-08-01
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