[治疗]泼尼松

本品经口服吸收，其生物半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量较高，其次为血浆，再次为脑脊液、胸水和腹水，肾脏和脾脏中含量较少。本品须在肝内将11‐位酮基还原为11‐羟基而显药理作用。1）对于系统性红斑性狼疮、肾病综合征、溃疡性结肠炎、自身免疫性溶血性贫血等自身免疫性疾病，可用泼尼松每日40～60mg，病情稳定后逐渐减量。3）为防止器官移植的排异反应，一般在术前1～2天开始每日口服泼尼松100mg，术后第1周改为每日60mg，以后逐渐减量。本品需经肝脏代谢活化为氢化可的松或氢化泼尼松才有效,故肝功能不良者不宜应用。与环孢素A合用时，泼尼松代谢受抑制。软膏剂：0.5%。