本品口服可吸收,空腹服用0.5g,2~3小时血药浓度可达30 μ g/ml。服用钠盐后的血药浓度高于服用游离酸,蛋白结合率为95%,体内分布较广,可进入胎儿循环或进入乳汁中,但难于透过血脑屏障。本品由胆汁排泄,其代谢产物活性低,半衰期为5~6小时。对葡萄球菌(包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MRSA或耐其他抗生素菌株)有强的抗菌作用,对链球菌、肠球菌、白喉杆菌、梭状芽孢杆菌、奈瑟氏菌属以及结核杆菌属也有一定的抗菌作用,对脆弱拟杆菌则作用较弱。可见皮疹、黄疸、肝功能改变等不良反应,停药后肝功能可恢复,禁用于肝功能不全者。混悬剂:0.25g(5ml)。
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