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[治疗](三)前列腺素类

依前列醇(epoprostenol,PGI2)为前列腺素类人工合成的PGI2。内源性PGI2由血管内皮细胞合成,具有强大的抗血小板聚集及松弛血管平滑肌作用。本品能抑制ADP、胶原纤维、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放。对体外旁路循环中形成的血小板聚集体,具有解聚作用。PGI2作用机制是通过兴奋血小板中腺苷酸环化酶,使细胞内cA MP水平升高,促进胞浆内Ca2 +再摄取进入Ca2 +库,使胞浆内游离Ca2 +浓度降低,血小板处于静止状态,对各种刺激物均不引起反应。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第五篇 作用于循环系统及血液系统的药物 > 第三十一章 影响血液及造血系统的药物 > 第二节 抗血小板药 > 一、血小板代谢酶抑制药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:367
版本:1
出版时间:2005-07-01
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