依前列醇(epoprostenol,PGI2)为前列腺素类人工合成的PGI2。内源性PGI2由血管内皮细胞合成,具有强大的抗血小板聚集及松弛血管平滑肌作用。本品能抑制ADP、胶原纤维、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放。对体外旁路循环中形成的血小板聚集体,具有解聚作用。PGI2作用机制是通过兴奋血小板中腺苷酸环化酶,使细胞内cA MP水平升高,促进胞浆内Ca2 +再摄取进入Ca2 +库,使胞浆内游离Ca2 +浓度降低,血小板处于静止状态,对各种刺激物均不引起反应。