灰黄霉素(griseofulvin)为抗浅表真菌抗生素。所有皮肤真菌包括小孢子菌、毛发癣菌、表皮癣菌等均对本药敏感,但对深部真菌和细菌无效。本药口服吸收少,如制成微粒型或脂肪餐后服用可促进药物的吸收,约可吸收25%~70%,一次口服0.5g,约4h后,血药峰浓度为1 μ g/ml。药物可分布至全身,以脂肪、皮肤、毛发等组织含量较高,能沉积在皮肤角质层和新生的毛发、指(趾)甲角质部分。大部分在肝代谢为6‐去甲基灰黄霉素而灭活。巴比妥类药物可减少灰黄霉素从胃肠道吸收,减弱其药效。而灰黄霉素诱导肝药酶,可促进抗凝药代谢,使后者的作用降低,也可降低口服避孕药的效应。
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