三
用药速查
中药材标准
药物质分析
药物合成
药物中间体
中药成分学
1﹒中国
(三)特点 1﹒中国 对病例报告表有详细规定,并要有编码和确认记录,对临床试验总结内容作了规定,资料保存期为5年。
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《新药临床研究常见问题》
书名:
《新药临床研究常见问题》
栏目:
新药临床研究常见问题 > 6中国GCP 与ICH GCP 主要的区别在哪里? > 记录与报告
作者:
赵 戬
参编:
页码:
30
版本:
1
出版时间:
2009-08-01
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[治疗]第二十八章 维生素与矿物质类药物
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[治疗](一)吗啡类药物
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