[速览]（一）体外抗HIV作用

人们最早认识硫酸多糖的抗HIV作用是从体外试验开始的。首先发现肝素及其他类似物在体外能强烈抑制HIV‐1复制。500000）和PS是培养细胞中HIV‐1复制的高效抑制剂，在浓度为0.2～0.8 μ g／ml时，即可以有效抑制HIV‐1对MT‐4细胞的感染，并且其浓度高达2.5mg／ml时，仍未发现任何细胞毒性，它们的选择系数（SelectivityIndex，SI）高达10000 ［ 2 ］。可以说，硫酸多糖类化合物的抗HIV活性存在着非特异性与特异性两个方面。非特异性，即硫酸多糖类化合物的共性，是它们的聚阴离子特性，这是由其作用靶点的荷电性决定的，这种与靶点间电荷的相互作用是非特异性的。