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[治疗]1﹒胎儿药动学特点

胎儿处于不同的发育阶段,各器官功能尚不够完善,对药物分布、转化和反应与成年人有明显的差异。现就有关问题分述如下:1.1药物分布。胎儿对药物的代谢能力有限,如当母体应用乙醚、巴比妥、镁盐、B族维生素和维生素C后,胎儿药物浓度可超过。许多药物的代谢主要在肝脏中进行,在胎龄14~25周的胎儿,每克肝组织中含有与成人类似含量的细胞色素P 450,但胎儿和成人的细胞色素P 450的构型可能是不同的。如氯霉素和四环素类在胎儿体内排泄速度较从母体明显减慢,故反复大量注射有可能蓄积,并造成对胎儿损害。

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——《中华临床药物学》
书名:《中华临床药物学》
栏目:中华临床药物学 > 第9章 围生期药理学
作者:徐叔云
参编:卞如濂,王浴生,王子厚,王钦茂,史轶蘩
页码:80-81
版本:1
出版时间:2003-03-01
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