[治疗]第二节 ATP敏感钾通道生理功能与特性

Kir6 ﹒ X亚基决定K ＋选择性内向整流作用和单位导电系数，但核苷酸敏感性和药理学特性取决于磺酰脲类药物的靶标SUR。Kir6.1通道与Kir6.2通道的区别是前者单位导电系数更小。SUR1通道对磺酰脲类药物的敏感性比SUR2更高，比SUR2A约高500倍，SUR2A与SUR2B通道的区别是后者对二氮嗪敏感。比较研究克隆型和野生型K ATP表明，K ATP的分子结构和电生理学特征存在很大差异。在Mg2 ＋存在时，SUR2B／Kir6.1的内向整流作用明显比SUR2B／Kir6.2弱，并可被NDP（GDP、ADP）激活和格列苯脲抑制，吡那地尔可诱发爆发性放电。