[治疗]五、Ⅲ类药物

这类药物通过阻滞钾通道选择性延长动作电位时程，主要延长心房肌、心室肌和普肯耶纤维细胞的动作电位时程和有效不应期，进而达到抗心律失常的目的，对传导速度影响较小。但目前临床上应用的Ⅲ类抗心律失常药物中没有任何一种药物的作用与上述作用机制完全相同。因其具有β受体阻滞作用而长期毒性低于胺碘酮，在缺血性心脏病患者中可作为首选，但心力衰竭时适宜首选胺碘酮。转复房颤的效果优于氟卡尼、胺碘酮及索他洛尔。对于不适宜应用Ⅰ类抗心律失常药（如左心功能障碍、明显的心肌缺血）和β受体阻滞剂（如肺部疾病、心率缓慢）治疗的房扑、房颤患者，多非利特应用安全，可作为维持窦性心律的首选药物。