四、药物基因组学在新药研究中的应用

据1996年对治疗药物相关靶位的广泛分析，发现药物作用的分子靶位约为500个，其中细胞膜受体，大多为与G蛋白偶联的受体，占总靶位的45%，酶占全部药物作用靶位的28%。并非每个“致病基因”都能独立地成为药物作用的靶位，而且其功能可能与那些在生理或病理过程中起信号传导和调控作用的其他蛋白相关联，因此这些可以作为药物作用靶位的蛋白可能是致病基因的5～10倍，那么潜在的药物作用靶位就有5000～10000个，换句话说。药物基因组学从研究药物效应基因出发，可以揭示并认识大量新的药靶，无疑会对新药研究产生重大影响。药物基因组学根据不同的药物效应对基因进行分型，由于基因组学规模大、手段新、系统性强，可以大大加速新药的发现。