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[治疗]二甲双胍[典;基;医保(甲、乙)]Metfor min

本品为降血糖药。增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等。与胰岛素作用不同,本品无促进脂肪合成作用、对正常人无明显降血糖作用,对2型糖尿病单独应用时一般不引起低血糖。二甲双胍主要由小肠吸收,吸收半衰期为0.9~2.6小时,生物利用度为50%~60%。口服二甲双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2 μ g/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量约为血浆浓度的2倍多,二甲双胍结构稳定,不与血浆蛋白结合,以原形随尿液排出,清除迅速,血浆半衰期为1.7~4.5小时,12小时内90%被清除。药师建议:当合并应用时,应减少二甲双胍用量。

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——《临床合理用药指导》
书名:《临床合理用药指导》
栏目:临床合理用药指导 > 第十章 激素及有关药物 > 第二节 胰岛素及口服降糖药 > 二、常用药物
作者:隋忠国 苏乐群 孙 伟
参编:
页码:735-736
版本:1
出版时间:2010-12-01
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