本品口服可被胃肠道吸收,经1~2小时达药峰浓度,半衰期为6~14小时。本品能与血浆蛋白中度结合,生物利用度40%~50%。本品在肝内代谢,大部分以原形排出,约60%由尿排泄。炔雌醇为口服有效的强效雌激素,其活性为雌二醇的7~8倍、己烯雌酚的20倍。1 ﹒口服1g维生素C能使单次口服炔雌醇生物利用度提高到60%~70%。4 ﹒与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、扑米酮、利福平等同时使用,可降低雌激素的药效,这是由于诱导了肝微粒体酶,加快了雌激素的代谢所致。1 ﹒妊娠期、哺乳期妇女、已知或怀疑患有雌激素依赖性肿瘤、急性血栓性静脉炎或血栓栓塞、有胆汁淤积性黄疸史、未明确诊断的阴道不规.片剂:5 μ g。
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