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第二节 常用物理化学测定方法

研究药物的理化性质对吸收的影响,包括内容广泛,如电离常数与电离谱。溶出与溶解度。药物发现中的药物通透性研究、人工膜技术。化学稳定性。固态物理化学等。本节主要介绍药物的溶解与药物的溶出测试,关于晶型药物的制备、鉴定及稳定性研究请参考其他章节。理想情况下,对于特定药品,体外溶解的方法与体内的生物利用度相关,即体内体外相关( in vitro-in vivo correlation , IVIVC ) 。例如,以人工胃液为溶解介质研究不同阿司匹林制品的体外溶解时,发现血药浓度与药物溶解的百分数相关。这包括溶解性好的药物吸收不佳,也包括药物溶解测试不合格而吸收良好的情况。这些因素不能用简单的溶解介质模拟。

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——《晶型药物》
书名:《晶型药物》
栏目:晶型药物 > 第九章 晶型药物的生物学研究方法
作者:吕扬 杜冠华
参编:
页码:174-175
版本:1
出版时间:2009-10-01
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