本品口服吸收良好,受食物的影响小。口服0.5g或1g后,平均Cmax分别为16 μ g/ml或28 μ g/ml,体内有效浓度维持时间较久,用药12小时尚可测出。只有15%~20%与血浆蛋白结合,表观分布容积为0.31L/kg。药物能进入许多组织与体液,并能进入胎盘,但在脑脊液中不能达到有效的治疗浓度。半衰期为1.4小时,肾功能减退患者半衰期延长。肾功能减退患者,应根据肾功能状况、感染严重程度及细菌敏感性确定给药剂量及给药间隔。肾功能减退成人患者,给予1g负荷量后,在按以下推荐间隔给500mg维持量:轻及中度(肌酐清除率50~25ml/分),12小时一次。胶囊剂:0.125g,0.25g。
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