本品吸收迅速而完全,吸收可达给药量的100%,Tmax为1~4小时。本品吸收后广泛分布至组织和体液中,在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度超过血药浓度。本品可穿过血脑屏障至脑脊液中,脑膜无炎症时,脑脊液药物浓度为血药浓度的30%~50%,炎症时可达血药浓度的50%~100%。本品亦可穿过胎盘屏障,胎儿循环中药物浓度接近母体药物浓度。蛋白结合率为30%~46%,消除半衰期为8~10小时。TMP主要自肾小球滤过,肾小管分泌排出,24小时约可排出给药量的40%~60%,其中80%~90%以药物原形排出,其余部分以代谢物形式排出,少量自胆汁及粪便中排出。片剂:0.1g。
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