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[治疗](三)麻黄碱(ephedrine)

麻黄碱是α、β受体激动药,同时还有促使神经末梢释放去甲肾上腺素的作用,反复使用后,因释放的去甲肾上腺素减少,药效迅速减弱。激动β 1受体,产生正性变力作用,心肌收缩力增强、心排出量增加、心肌耗氧量增加、收缩压和舒张压升高、肺动脉压升高。增强心肌的兴奋性,可引起心律失常。受体兴奋作用使皮肤、粘膜、内脏的小动脉收缩.收缩肾血管使肾血流减少,尿量可减少。舒张支气管平滑肌,解除支气管痉挛。口服、肌肉和皮下注射吸收快,静脉注射作用可持续1小时。在肝脏代谢,通过尿液排出体外,消除半衰期为3小时。低血压和休克:全麻和椎管内麻醉引起血管扩张和低血压,麻黄碱广泛用于麻醉中低血压的纠正,维持重要器官的灌注压。

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——《麻醉学基础》
书名:《麻醉学基础》
栏目:麻醉学基础 > 第四章 麻醉药理学 > 第九节 作用于肾上腺素能受体的药物 > 二、α和β受体激动药
作者:李文志
参编:吴新民,赵嘉训,景亮,陈伯銮,郑方
页码:324-325
版本:1
出版时间:2004-07-01
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