口服吸收良好,口服和注射给药的血药浓度几乎相同。单剂量口服200mg,2小时后达峰值,峰浓度约为3 μ g/ml。本品在体内蛋白结合率为80%~95%,主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,消除半衰期为16~18小时。1 ﹒适应证临床主要用于敏感的革兰阳性球菌和革兰阴性杆菌所致的上呼吸道感染、扁桃体炎、胆道感染、淋巴结炎、蜂窝织炎、老年慢性支气管炎、非淋菌性尿道炎等,也用于斑疹伤寒、支原体肺炎等。多西环素为土霉素6 α‐位上脱氧而得到的一种半合成四环素类抗生素,制剂为盐酸盐。其抗菌作用比四环素强10倍,特别是对四环素耐药菌有效。
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