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[治疗]四、抑制肿瘤血管新生


我们曾报告,灵芝多糖肽(Gl‐PP)不能抑制体外培养的人肺癌PG细胞增殖,但给BALC/c裸小鼠灌胃(。100、200mg/kg)可剂量依赖性地抑制移植性人肺癌PG的生长。Gl‐PP(每胚80 μ g)还能抑制鸡胚尿囊膜的小血管新生,并抑制人脐静脉血管内皮细胞(HU‐VEC)抗凋亡基因Bcl‐2表达,促进凋亡基因Bax表达,抑制血管内皮细胞增殖。Gl‐PP抑制肿瘤血管新生,可切断肿瘤的血液供应,使肿瘤细胞得不到营养,因而死亡[ 29,30 ]。灵芝甲醇提取物的这一作用与目前临床应用的表皮生长因子‐酪氨酸激酶抑制剂类靶向抗肿瘤药相似,可抑制某些肿瘤增殖与转移[ 32 ]。

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——《多靶点药物研究及应用》
书名:《多靶点药物研究及应用》
栏目:多靶点药物研究及应用 > 第五篇 中药的多靶点药物研究与应用 > 第三十六章 灵芝的多靶点抗肿瘤作用及研究 > 第三节 灵芝多靶点的抗肿瘤作用
作者:李学军
参编:尤启冬,张永祥,杨世杰,尤启冬,申竹芳
页码:486-487
版本:1
出版时间:2011-10-01
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