白色结晶粉末,无臭,味苦,在水中几乎不溶。本品与红霉素碱肠衣片、红霉素硬脂酸盐的吸收速度相似,但本品150mg的血药峰浓度是红霉素碱肠衣片500mg剂量时的2倍,表明本品的生物利用度好,肾清除率低。口服150mg,6小时后,肺组织中最高浓度为5.6mg/L,而红霉素口服1g,3小时为4.2mg/L,在支气管肺泡灌洗细胞中的浓度比血浆和上皮体液中分别高2倍和10倍。本品150mg和300mg口服剂量的半衰期为8.4~15.5小时,而红霉素1g口服剂量的半衰期为1.5~3小时。本品对茶碱的药动学影响与红霉素相似,但较轻。可使茶碱半衰期延长8%,消除减低16%,和茶碱合用时,不需减少茶碱的剂量,但应监测其药物浓度。
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