药效学、药动学:应用化学或酶解方法,将未分组分的肝素解聚并裂解为一些分子量为1000~12 000(平均4000~。6000)的组分,称为低分子肝素。与普通肝素相比,抗凝血因子Ⅱ a活性减弱,抗凝血因子Ⅹ a活性增强,抗Ⅹ a/抗Ⅱ a活性比值增加,使其具有更强的抗血栓形成作用,另外低分子肝素半衰期长,对血小板功能的影响明显小于未分组分肝素,引起血小板减少者少。主要的不良反应: 1)出血:低分子量肝素治疗中出血发生率低,常见注射部位血肿。临床应用注意事项: 1)下列情况慎用低分子量肝素:①对有肝素诱发血小板减少历史的患者使用低分子量肝素必须十分慎重。5)禁忌证:对低分子量肝素过敏者禁用。
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