本品为选择性抗M胆碱药,在M受体部位与乙酰胆碱竞争性抑制,对壁细胞M受体有高度亲和力。其特点是在一般剂量时可抑制胃酸分泌,而对唾液分泌、胃肠道平滑肌、心血管、眼、泌尿系统和脑的抗胆碱能作用相对较弱。单次口服本品50mg和100mg,分别可使胃酸分泌减少32%和41%。对基础胃酸分泌和五肽胃泌素刺激的胃酸分泌都能降低,对胃蛋白酶也有抑制作用,对下端括约肌的张力降低比阿托品小。适用于:1 .胃和十二指肠溃疡、应激性溃疡。5 .因不良反应的出现与剂量有关,故根据病人的不同反应,可酌情增减剂量。