空气的净化是以创造洁净空气为主要目的的空气调节措施。药品必须在生物洁净的环境下配制,不同的药品对空气的洁净度有不同的要求。制剂生产厂房的内部必须根据药品的种类、剂型及生产工序、生产要求等合理划分区域,对医院制剂室进行空气净化处理,使其达到生产要求。区域的划分分为一般生产区、控制区、洁净区、无菌区。含尘浓度高则洁净度低,含尘浓度低则洁净度高。洁净室(区)空气洁净度级别表见表12‐1。乱流洁净室的送风口只占洁净室断面很小的一部分,气流组织方式和空调没有多大区别,气流方向是变动的,存在涡流区,较层流洁净度低,可以达到10000级和100000级标准。控制区一般控制温度为18~28℃,相对湿度为50%~65%。
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