广泛分布于肝、肾、脾、心和肺组织中,其浓度约等于或大于血药浓度。本品也可进入感染的腹腔、关节腔和房水中,可透过血脑屏障。在体内不被代谢,大部分由肾小球滤过并回收,血浆蛋白结合率低,不到5%,90%以原形药物由尿液中排出。肾功能不全者半衰期可延长至200小时,血浆药物浓度上升至中度水平。适应证:临床用于念珠菌和隐球菌感染,单用效果不如两性霉素B,可与两性霉素B合用以增加疗效(协同作用)。与两性霉素B联合应用对念珠菌和隐球菌有协同作用,尤其对本品耐药的白色念珠菌。其协同作用的机制是两性霉素B改变了真菌胞浆膜的通透性,有利于本品的渗入,并可减少两性霉素B的剂量。
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