口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%~18.9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1~5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄,微量从乳汁排泄。为可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。治疗麻痹性肠梗阻及术后尿潴留。可有痛性痉挛、腹泻、支气管和唾液分泌增加、出汗、缩瞳、血压下降、心动过缓等。2 ﹒心律失常、房室传导阻滞、术后肺不张或肺炎及孕妇慎用。
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