药物分子设计的切入点或首要目标是发现具有特定药理活性的新型结构,优化的首要目标是提高药效强度和选择性,但同时必须兼顾药物的物理化学性质和药代动力学性质,否则难以成药。过分地强调药效强度和选择性,追求高活性,而忽略机体对药物时间和空间的处置,会导致药物的体内效力低下,达不到治疗效果,难以成药,这是药物化学家在研究阶段必须注意的。在这个空间里进行药物分子设计,分子的整体性质决定了药物的物理化学性质和药代动力学性质,分子的微观结构决定了药物的作用强度和选择性(药效学性质)。图1.3药物分子设计中药代和可开发性空间、药效空间和选择性空间之间的关系。
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