[速览]红 霉 素

红霉素经肠道吸收，口服吸收率为18%～45%，口服0.25 g后2～3小时，C max为0.3～0.7μ g／ml，静脉给药可获得较高的血药浓度。血浆蛋白结合率为73%，分布容积约为0.73 L／kg。红霉素能广泛分布到各种组织和体液中，维持时间比在血清中为长。口服常规剂量后，药物在扁桃体、中耳、痰液、胸腹水、前列腺中均能达到有效浓度，胆汁中浓度可为血清浓度的30倍，但难以通过正常的血‐脑脊液屏障。大部分在体内代谢，有10%～15%的原形药物由尿排泄，正常人半衰期为1.5小时，无尿者半衰期为6小时。主要经胆汁排泄，部分在肠道中重吸收，肝功能不全者在应用本品时，峰浓度达到时间较肝功能正常者为早，药物排泄则较慢。