本品是第一个对胃肠道有高度选择性解痉作用的钙拮抗剂。它通过抑制钙离子流入肠壁平滑肌细胞,防止肌肉过度收缩而发挥解痉作用。而对心血管平滑肌细胞的亲和力很低,也不会引起血压变化。本品能消除肠平滑肌的高反应性,并增加肠道蠕动能力。体外研究表明,本品对氯化钡、乙酰胆碱、去甲肾上腺素、卡巴胆碱及电刺激引起的平滑肌收缩有剂量依赖性的抑制作用。肠道肌电图证明,本品可减少峰电位频率并具有强力的和长时间的抗痉挛作用。由于本品是一种高极性的季铵类化合物,口服吸收差,仅不足10%剂量的药物进入血液,并几乎全部与血浆蛋白结合。小鼠静脉注射本品LD 50为37~66 mg/kg,口服LD 50为1 400 mg/kg。
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