1 ﹒药效学本药为促胃液素受体拮抗剂及胆囊收缩素,能明显抑制促胃液素引起的胃酸和胃蛋白酶的分泌,增加胃黏膜氨基己糖的含量,促进糖蛋白合成,保护胃黏膜和促进溃疡愈合,从而改善消化性溃疡的症状。因其抑制胃酸分泌的作用较H2受体拮抗剂弱,临床已不再单独用于治疗溃疡病,其利胆作用较受重视。2 ﹒药动学口服吸收迅速,生物利用度60%~70%,服药后2小时血药浓度达峰值,最小有效浓度2 μ g/ml。用于胃、十二指肠溃疡,胃炎、十二指肠球炎,胆囊炎、胆管炎等。偶有失眠、瘙痒、口干、便秘、腹胀、下肢酸胀等,有短暂性白细胞减少和轻度转氨酶升高的报道。1 ﹒与其他抗溃疡药合用,可加强抑制胃酸分泌的作用而加速溃疡愈合。
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