通过激动突触前膜α 2受体,抑制去甲肾上腺素的释放,并终止了疼痛信号的传导。与脊髓内的α 2受体结合产生镇痛作用时,可导致镇静及焦虑缓解。本品还能降低麻醉剂的用药剂量,改善手术中血液动力学的稳定性和降低心肌局部缺血的发生率。与美托咪定相比,对中枢α 2‐肾上腺素受体激动的选择性更强,且半衰期短,用量很小,临床上适用于重症监护治疗期间开始插管和使用呼吸机患者的镇静。静脉输注后,分布半衰期约为6分钟,稳态分布容积(V SS)约为118L。成人一般开始10分钟内静脉输注负荷剂量1mg/kg,随后以每小时0.2~0.7mg/kg输注维持剂量。耐受性良好,常见的不良反应包括低血压、恶心、心率减慢、组织缺氧和心房颤动。
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